1. Екі пронуклеус стадиясындағы зиготаларды алу (синхронды овуляция уақытылы қолдан ұрықтау немесе шағылыстыру керек, осыдан кейін белгілі уақыт өткеннен соң зиготаларды хирургиялық жолмен алу);
2. Зиготаларға бөтен ДНҚ-ны енгізбестен бұрын, оны in vitro (сыртқы) жағдайында әр түрлі әдістер мен тәсілдер арқылы сақтау;
3. Енгізу кезінде вазелин майының астында арнайы ерітіндінің тамшысына орналасады (бұл сұйықтықтың кеуіп кетуінен сақтайды);
4. Диаметірі 0,5-2 мкм арлығындағы ең аз дегенде 10-" мл ДНҚ енгізу;
5. Бақылау. Себебі, трансгеннің клетка ДНҚ-мен байланысатын белгілі орны болуы керек. Трансгеннің иесінің геномымен байланысуы кездейсоқ жүретін болса, онда ол хромосоманың гетерохраматинді бөліктеріне еніп, инактивизацияланып кетеді. Бұдан бөлек хромосома бөлігімен байланысқан трансгеннің активтілігі клеткалық ДНҚ-ң реттеуіш элементтеріне промотор, энхансер және силансерлерге-байланысты болуы да мүмкін.
Трансгендік дара ағзаларды алу жұмыстары үш бағытта жүргізіледі: ауыл шаруашылығы түліктерінің геномдарын анықтау, эндогендік қосымша өнімдерді өндіру, оларды малдардың тұқымдарын жақсарту, асылдандыру, климатқа бейімдеу және жерсіндіру мақсаттарында қолдану.
Солардың негізінде соматотропин гені бар немесе бірқатар ауруларға қарсы тұра алатын (генетикалық иммундық формалар)трансгендік жануарлар желісін құруға болады. Келешекте зиготаларына бірнеше ген енгізілетін политрансгенді жануарлар шығарудың мүмкіндігі зор. Бірақ та жеке ағзаның эволюциялық геномын құртып алу қаупі жоқ емес. Сондықтан да бұл жағдайда политрансгендік жануарлар геномын мұқият іріктеу және селекциялау жұмыстары негізгі шарттардың бірі болмақ. Түрлері бойынша трансгендік жануарлар шығару үшін гендік инженерияда іске асырылатын бірнеше бағытты белгілеуге болады.
Ірі қара мал — өсу гормонының трансгенозы, адам үшін инсулин, интерферон, қанның тұнба факторларын алу, азотфиксация генін енгізу, жабайы особьтарды ресинтездеу.
Шошқа малы — адамның өсу гормонының гені, соматотропиннің бұқа гені, В гепатитінің антиген гені, релизинггормон гендері, қоймен гибридтеу, қаракөл шошқаларын шығару.
Қой түлігі — қойдың өсу гормоны гені, құрамында күкірт бар аминоқышқыл синтезінің гені, протромбин синтезінің гені, қысқы ұйқы гені, тотықұс гендерін егудің арқасында өсетін түрлі-түсті жүн гені.
Құстар — өсу факторына ұқсас ген, инсулин гені, иммуноглобулин гені, лейкозға, Марек ауруына, Раус саркомасына қарсы тұрақтылық гендері, құстардың өсу гормоны, аденовирустың генанти мағыналы ДНК, кішкентай үйректер, жабайы құстардың ауруларына қарсы тұрақтылық гені, т.б.
Үй қояндары — А гепатиті вирусының антигені, адамның, ірі қара малдың өсу гормондары, адам интерфероны, адам аденовирусының антимағыналы РНК гені.
Айтылған мәселелерді қорытындылай келе, мына жайтты айтқымыз келеді: жоғарыда аталған зерттеулерді қалай болғанда қатты абайлап жүргізу керек. Бір бактериядан екіншіге ауыстырылған гендер адамның ырқына көнбейтін патогендік штаммдар беруі мүмкін, ал оның салдары тек жануарлар үшін ғана емес, адамдар үшін де қатерлі. Атомды ойлап тапқан адамзат қалай зардап шегіп отыр?! Гендік инженерия үшін де табиғат адамзатқа «өшігуі»
Трансгендік ағзалар Трансгендік ағзалар-генетикалық материалы жасанды жолмен өзгертілген организмдер. Ең алғаш рет 1973 жылы американдық ғалымдар ішек таяқшасының гендік- модификацияланған түрін алған. Бүгінде гендік-модификацияланған организмдер тек өсімдіктер мен жануарлар емес, сонымен қатар бактериялар болып табылады.
1978 жылы ең алғаш рет трансгенді адам инсулині алынды, гендік-модификация технологиясы фармацевтикада дәрілік препараттар өндіру үшін кеңінен қолданыла бастады.
1970-1980 ж.ж. гендік инженерияның өнімді әдістері пайда болып, олардың көмегімен геномға бөгде пайдалы гендерді енгізу арқылы ағзаның қасиетін оңтайлы жаққа қарай өзгерту мүмкіндігі туды.
Алғаш рет трансгендік ағзаны АҚШ ойлап тапқан екен. АҚШ-тың Monsanto 100 жылдан бері гендік-модификацияланған организмдерді «дүниеге» әкелді. Тарихқа көз жүгіртсек, 1960 жылы АҚШ пен Вьетнам арасындағы соғыс барысында қолданылған Agent Orange затының құрамында түрлі ісік аурулары мен адам организмінің мутациясын тудыратын диоксин бар. 1961-1971 жылдар аралығында Вьетнам жеріне 72 миллион литр Agent Orange төгілген. Осының салдарынан миллиондаған вьетнамдық мерт болып, АҚШ әскерінің сарбаздары ісік аурулары мен белгісіз мутациялардың сал¬дарынан көз жұмды.
ГМО- бұл гендік кодына бөтен гендер «жабыстырылған» ағзалар болып табылады.Мысалы: картоп генінің қатарына сарышаян геннін қосу нәтижесінде біз ешқандай жәндік жемейтін картоп түрін аламыз. Немесе, күнделікті пайдаланып жүрген томатты алсақ, оған солтүстік камбаласының генін пайдаланған.Енді ол аязға төзімді ,үсімейді.Бұл бізге не үшін қажет? Ғалымдар аштықтың алдың алудың жолы осы деп шешті ме? Айтып өткен картоп өнімі колорад қоңызынан зардап шекпейді, помидорды солтүстік аязында да өсіруге болады. Сонымен бірге, бір пішінді бірақ дәмсіз алмалар әбден шіріп біткенше керемет иіс береді. Қазір байқап қарасақ сатылатын жемістер сондай әдемі, біркелкі және ұзақ сақталатын болып келеді. Ыңғайлы! Күріш геніне астық тұқымдастарында ешқашан болмаған А витаминін өндіретін генді қосуға болады. Сонымен, ғалымдар дақылдардың өнімділігін арттыру үшін олар зиянкестерге төзімді болу үшін аз уақыттың ішінде жаңа сорттар шығаруда.
Ең кең таралған гендік модификацияланған дақылдарға — соя жүгері, бидай, қызылша, мақта, рапс, картоп жатады.
ГМО-қауіптілігі гендердің орналасуымен байланысты. Гендердің өзгеріске ұшырауынан белгісіз улы заттар түзіліп , адам мен жануарларда аллергия тудыруы мүмкін. Генді орналастыру үшін транспозон вирусын немесе плазмиданы қолданады. Олар ағза жасушасына еніп, жасуша ресурсын өзінің гендік тізбегін нөмірлерін құруға пайдаланады.